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Pa raro, Yo

Pa raro, Yo

Written by: Antonio Hoys
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 Pa Raro, Yo es un espacio de divulgación sobre enfermedades poco frecuentes con pequeños programas basados en evidencia científica y en poner encima de la mesa la problemática de los pacientes de estas casi 7000 enfermedades que muchas veces están completamente solos en el mundo.Copyright Antonio Hoys Biological Sciences Hygiene & Healthy Living Physical Illness & Disease Science Self-Help Success
Episodes
  • Programa 5 - Sindrome de Behcet

    Programa 5 - Sindrome de Behcet
    Sep 14 2023
    El síndrome de Behçet es una enfermedad rara y compleja que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, caracterizada por la inflamación crónica de los vasos sanguíneos.

    Esta afección autoinmune fue descrita por primera vez en 1937 por el dermatólogo turco Hulusi Behçet, y desde entonces ha sido objeto de investigación constante debido a su naturaleza heterogénea y los desafíos que presenta en términos de diagnóstico y manejo.

    El síndrome de Behçet se manifiesta a través de una serie de síntomas que pueden variar significativamente entre pacientes, lo que complica su identificación y tratamiento. En este capítulo, exploraremos en detalle los aspectos clave del síndrome de Behçet, incluyendo su diagnóstico, las opciones de tratamiento disponibles y una conclusión que refleje el estado actual de la investigación y la atención clínica.
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    16 mins
  • Programa 4 - Atrofia Muscular Espinal

    Programa 4 - Atrofia Muscular Espinal
    Aug 3 2023
    La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular rara que afecta a las neuronas motoras en la médula espinal. Estas neuronas son las responsables de transmitir las señales del cerebro a los músculos, lo que permite el movimiento voluntario.

    La AME provoca una degeneración progresiva de estas neuronas, lo que dará lugar a una debilidad muscular significativa e incluso a la pérdida de la capacidad de moverse y respirar adecuadamente.
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    13 mins
  • Programa 3 - Ataxia de Friedreich

    Programa 3 - Ataxia de Friedreich
    Jul 27 2023
    La Ataxia de Friedreich es una enfermedad neuromuscular hereditaria que afecta a 2-4 por 100.000 personas en todo el mundo.
    Fue descubierta por el médico alemán Nikolaus Friedreich en 1863, y desde entonces se ha investigado mucho para comprender sus causas, síntomas y posibles tratamientos.
    En este capítulo, explicaremos en detalle cada una de estas áreas, así como los cuidados específicos que se deben tener en cuenta para los pacientes que padecen esta enfermedad.

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    Musicas utilizadas:
    Storybook by Scott Holmes Music is licensed under a Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
    Think Different by Scott Holmes Music is licensed under a Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
    Inspiring Ambience by Scott Holmes Music is licensed under a Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
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    15 mins
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