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The Akari Foundation Podcast

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Written by: The Akari Foundation
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About this listen

En cada episodio, nos sumergimos en conversaciones profundas, inspiradoras y reveladoras
mientras aprendemos a navegar en el mundo de las enfermedades raras.
Descubre las historias detrás de aquellos que trabajan incansablemente para marcar una
diferencia, los retos que enfrentan y las soluciones innovadoras que impulsan nuestro
propósito.Copyright The Akari Foundation
Economics Hygiene & Healthy Living Management Management & Leadership Parenting Physical Illness & Disease Relationships
Episodes
  • Ep. 64 - Cuidado Quiropráctico Complementario en la DMD
    Feb 16 2026
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.

    En este episodio extraído de nuestros webinarios interactivos la Dra. Coral Rivera Morell nos habla de la importancia de aplicar el cuidado quiropráctico como complemento para problemas del sistema musculoesquelético en los pequeños con Distrofia Muscular de Duchenne con la intención de aliviar molestias y mejorar la movilidad y calidad de vida del paciente.


    Sintoniza un nuevo episodio cada 2 lunes a las 9:00 a.m. hora Centro de Estados Unidos

    Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/

    Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/

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    47 mins
  • EP. 63 - Cuando la Miastenia Gravis Aparece a los 40 Años
    Feb 2 2026
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.

    Leah Gaitan-Diaz es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su función es ser voluntaria gracias a su gran espíritu con ganas de ayudar y educar a los demás sobre enfermedades raras, especialmente de Miastenia Gravis. Esta enfermedad llegó a la vida de Leah de manera inesperada cuando estaba por cumplir 40 años. En esta conversación aprendemos desde su perspectiva como le cambió la vida que algo como la Miastenia Gravis llegue por sorpresa en la etapa adulta.


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    42 mins
  • Ep. 62 - La Enfermedad Neuromuscular que llegó a mi Papá de casi 50 años
    Jan 19 2026
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    Abigail Vargas es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su labor es muy importante, ya que es la traductora médica de la organización y eso ayuda a que la información relevante que compartimos para nuestra comunidad llegue en español directamente de las farmacéuticas. En este episodio conocemos un poco más sobre Abi y como el destino la guió hasta Akari, que en gran parte influye la historia personal que vivió con su papá quién tuvo un diagnóstico de Charcot-Marie-Tooth cuando ya estaba cerca de cumplir los 50 años, algo que definitivamente le mueve el mundo a cualquier familia que recibe semejante noticia.


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    58 mins
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