Showing results by publisher "Audible Studios" in People with Disabilities

Living in the Belgian Congo with her husband in the 1960s, Fran’s mother became pregnant with a daughter. However, right after she gave birth in the hospital, she felt strange. Unbeknownst to anyone, another daughter was on the way, but before anybody responded, an hour had passed. Because of the delay, Fran was born with cerebral palsy. Growing up with her siblings in Africa, Fran always felt different. When everyone else was playing and having fun, she would watch and wish she could join in.

Barbara Anderson narrates with brutal honesty the day-to-day experience of having a child with disabilities: the challenges inside and outside the home, health and life complications, the shifting priorities, the daily Mt. Everest-sized struggle of having a child with an—until now—irreversible diagnosis such as infantile cerebral palsy.

Un salto facile, provato mille volte in allenamento, qualcosa che va storto: un dolore insopportabile, il corpo che sembra finire all'ombelico, il terrore negli occhi del padre. A soli 16 anni Giulia Ghiretti passa dal preparare i Mondiali di trampolino elastico a un reparto di neurochirurgia. Il verdetto è crudele: non potrà più saltare, e nemmeno camminare. Ma niente può fermare Giulia, che scopre il nuoto, il suo nuovo sport.

“Canal dói?” “O que é que eles fazem no Japão?” “Os Menudos são legais?” Stella Estrela não se dedica a responder nenhum desses questionamentos, mas a apresentar a autora dessa lista tão peculiar de perguntas. Stella nasceu com a síndrome de Williams-Beuren, uma desordem genética rara que impôs, de saída, enormes desafios a ela e a seus pais.

«Sono Rachele e ho 29 anni. A un mese dalla nascita, è stato detto ai miei genitori che avevo la fibrosi cistica, una malattia genetica degenerativa da cui non si può guarire. La malattia non si vede perché colpisce principalmente gli organi interni; tutte le secrezioni sono alterate e molto dense, il muco ristagna ed è difficile respirare. Quando sono stata invitata a un evento della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, mi sono chiesta: come faccio a unire la mia passione per i motori con quello che mi sta più a cuore?»

Giulia ha diciannove anni e davanti a sé una storia ancora tutta da scrivere e riempire di colori ed esperienze. Poi un motorino, una curva presa male in un pomeriggio qualunque, e la realtà che conosceva viene cancellata di colpo. Davanti a lei si apre un'altra vita, che include una nuova compagna di viaggio: una carrozzina. Nel corso di nove lunghi mesi in ospedale, Giulia deve imparare a guardare il mondo da un nuovo punto di vista, a muoversi, a sentirsi se stessa.

I discover a "lost" aunt, separated from our family due to racism and discrimination against the disabled. She had a mental disability due to childhood meningitis. She was taken away in 1942 when all Japanese Americans were considered the enemy and imprisoned. She then became a "ward" of the state. We believed she had died but 70 years later found her alive and living a few miles from our family farm. How did she survive? Why was she kept hidden? How did both shame and resilience empower my family to forge forward in a land that did not want them?

Escrito quando Naoki Higashida tinha apenas 13 anos, o conjunto de ensaios reunidos neste audiolivro conta, do ponto de vista do próprio Higashida, a experiência de ser autista. Preso em seu mundo individual, muitas vezes ele exibe comportamentos vistos como estranhos, peculiares, “inadequados”. Seja repetindo palavras e frases aparentemente sem sentido ou evitando contato visual com outras pessoas, Naoki tem uma enorme dificuldade de se comunicar e de socializar.

先天性疾患を持って生まれ、「生まれた時から歩けなくなることは分かっていた。」という彼が、１２歳で車いすユーザーになり、車いすバスケに出会い、銀メダルを獲るまでをまとめたヒューマンエッセイ。

Negli ultimi decenni si è verificata una profonda rivoluzione nella cura della sclerosi multipla, una disfunzione del sistema immunitario che colpisce 122.000 italiani e 2,5 milioni di persone nel mondo. Grazie allo sviluppo di nuovi farmaci sempre più efficaci e a fondamentali scoperte, dai fattori di rischio genetici e ambientali al ruolo rigenerativo delle cellule staminali nel cervello, ora, finalmente, la vita delle persone che soffrono di questa malattia è sempre più vicina alla normalità.

Lorenzo Amurri non nasce come scrittore, lo diventa in seguito a un tragico incidente di sci che, a soli 26 anni, frantuma la strada artistica sulla quale viaggiava sin da giovanissimo: chitarrista rock, produttore musicale. Un ragazzo dinamico e trasgressivo senza mezze misure. Dall'incidente e dalla sua nuova condizione segnata dalla tetraplegia e dall'impossibilità di stringere ancora tra le braccia la sua chitarra, Lorenzo rinasce. Nel 2008 decide di affidare al suo blog Tracce di ruote "riflessioni, denunce e cronaca della sua seconda vita".

A Michele La Pusata, dodici anni fa, è stata diagnosticata la Sclerosi laterale amiotrofica, meglio conosciuta come SLA. Prima, la sua era una vita più che normale, tra figli, lavoro e piccole incombenze, poi non lo è stata più. Non si mette mai in conto di affrontare una malattia lenta e invalidante come questa e infatti nessuno è preparato.

À travers cet ouvrage, c'est un véritable message de courage et de persévérance que nous délivre Vincent. Mais plus encore, il nous offre son inspirante philosophie de vie et nous incite à ne jamais abandonner nos rêves et à aller au bout de nos passions. Vincent Vinel a sans conteste été la révélation de la soirée d'ouverture de la saison six de "The Voice". Devant plus de 6,8 millions de téléspectateurs, ce jeune chanteur malvoyant a d'emblée conquis les coaches.

February 29th is a date that comes into existence just once every four years. It is also the birthday of Thais - author Anne-Dauphine Julliand's darling daughter - who died of a genetic disease. Thais lived just shy of her fourth birthday. She had a short life but good one. As this special day is about to reappear on her calendar for the first time since her daughter passed away, Anne-Dauphine struggles with how to mark this momentous occasion. She wants to live fully on this special day: Thais would have been eight years old.

Ben Mattlin lives a normal, independent life. Why is that interesting? Because Mattlin was born with spinal muscular atrophy, a congenital weakness from which he was expected to die in childhood. Not only did Mattlin live through childhood, he became one of the first students in a wheelchair to attend Harvard, from which he graduated and became a professional writer. His advantage?

In the mid-1970s, brothers Buddy and Jimmy Miley were close, both on the verge of impressive athletic careers. A promising high school quarterback, Buddy's potential was cut short by an injury that left him quadriplegic. Immobile and imprisoned in his body for decades, Buddy would watch life pass by from his wheelchair, living at home under his mother's and brother's care and wondering what his life could have been.

In 1997, Daniel Trush, a bright, active, outgoing twelve-year-old, collapsed on the basketball court and fell into a deep coma. Rushed to the hospital, he was found to have five previously undetected aneurysms in his brain. One had burst, causing a massive cerebral hemorrhage. While Daniel remained comatose, the uncontrolled pressure inside his skull caused him to suffer multiple strokes.

In the spring of 1974, as the last American troops were being pulled out of Vietnam, Ron Kovic and a small group of other severely injured veterans in a California VA hospital launched the American Veterans Movement. In a phenomenal feat of political organizing, Kovic corralled his fellow AVM members into staging a sit-in, and then a hunger strike, in the Los Angeles office of Senator Alan Cranston, demanding better treatment of injured and disabled veterans.

La réalité quotidienne d'un non-voyant est un pays étranger. Quel est son rapport au monde ? À la ville et à la nature, à la nécessité de se déplacer, d'utiliser des écrans tactiles, de traverser les rues, de reconnaître les gens ? Invité à donner des cours au Québec, l'historien Jacques Semelin nous propose un récit de voyage d'un genre nouveau. À la fois le sien, dans une ville dont il découvre tout, et le nôtre, dans la tête et le corps d'un non-voyant.

"My name is Linda Buchan, and when I was 18 years old I died. It was Saturday, June 27, 1998, when my young life ended and my new life began. A life that was to be so completely different to the one that I had envisaged, the one that I had expected...." In Linda Buchan's raw and powerful memoir, she shares her journey from the terrible night when the life and future she thought lay ahead of her was shattered.