Wie wird aus einer Beobachtung im klinischen Alltag eine fundierte wissenschaftliche Fragestellung? In dieser Folge nehmen wir euch mit auf den Weg von der ersten Idee bis zur Umsetzung einer klinischen Studie. Wir sprechen darüber, welche Studiendesigns es gibt und wie sich Versorgungsforschung von randomisierten Studien unterscheidet und was das für die Aussagekraft der Ergebnisse bedeutet. Außerdem werfen wir einen Blick auf die zunehmende Bedeutung großer Datensätze und Register, insbesondere in der dermatoonkologischen Forschung. Wir gehen zudem in die Tiefe der Studienplanung und klären, wie Endpunkte, Einschlusskriterien und Fallzahlen definiert werden. Natürlich geht es auch um die Herausforderungen: typische Fallstricke, ethische Aspekte, Finanzierung und die zeitliche Diskrepanz zwischen der Durchführung und der Entwicklung neuer Medikamente. Neben fachlichen Einblicken erwarten euch auch persönliche Erfahrungen unseres Experten Dr. Peter Mohr, denn wir möchten nicht nur die Expertise, sondern auch den Menschen hinter der Expertin bzw. dem Experten sichtbar machen.
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