Esiste un’età giusta per parlare di disabilità? In questa puntata riflettiamo sull’importanza di affrontare il tema a ogni età cercando di superare tabù e pregiudizi.

In questa puntata Chiara Debiasi racconterà il suo percorso tra sintomi, diagnosi e vita con una malattia rara, la Malattia di Still dell’adulto, parlerà anche della sua esperienza con la vulvodinia.

In questa puntata ascolterete la storia di Francesca Contessini. In un momento di profondo dolore ha tentato di togliersi la vita e, dopo il risveglio dal coma, oggi vive con una disabilità. Parleremo di salute mentale, di solitudine, di segnali spesso ignorati, ma anche di sopravvivenza, adattamento e del significato, a volte difficile, di restare.
Non è una storia sulla fine, ma su ciò che viene dopo: il ritorno alla vita, un corpo cambiato, e la ricostruzione lenta e complessa della quotidianità.

In questa puntata sentirete la storia di Sage e delle sue diagnosi di encefalomielite mialgica, fibromialgia e ipotensione ortostatica.

In questa puntata, Chiara Piras racconta il suo percorso con l’infertilità, dalla diagnosi alla terapia, attraversando momenti difficili, fino all’arrivo della gravidanza.

In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.
Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici, disegni di legge, annunci, ma poi, quando arriva il momento di mettere nero su bianco misure vere, strutturali, dignitose… i caregiver spariscono di nuovo.
E questa volta, nell’ultimo disegno di legge, il problema è proprio questo: gli aiuti concreti mancano, o sono insufficienti, o restano vaghi.

In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.

In vista della Giornata mondiale delle malattie rare, il 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e consapevolezze maturate lungo il cammino verso la diagnosi.
Abbiamo parlato non solo della sua esperienza personale, ma anche del suo impegno nell’attivismo e nella sensibilizzazione sulle malattie rare, toccando temi importanti.