Octobre est le mois national des DYS, avec la Journée des DYS fixée au 10/10. Dans le podcast « T'handi quoi ? », proposé pour les vingt ans du Collectif Handicap 54, Muriel Bray la présidente d'APEDYS Lorraine et Carole Ferrari, membre du bureau de l'association, reviennent sur l'histoire et les enjeux de ces troubles.

L'association Asperger Lorraine était l'invitée de Radio Fajet dans le cadre du podcast "T'Handi quoi ?", produit pour les vingt ans du Collectif Handi 54. Sabine Noël, vice-présidente de l'antenne 54, et Léa, 27 ans, diagnostiquée TSA sans déficience intellectuelle, ont échangé sur ce trouble encore trop méconnu.

Le syndrome d'Asperger, aujourd'hui intégré dans les troubles du spectre autistique sans déficience intellectuelle, se manifeste principalement par des difficultés de communication et d'interactions sociales, ainsi que par des comportements et des intérêts spécifiques. Léa témoigne de son parcours : des difficultés d'intégration dès l'école, une incompréhension des codes sociaux implicites, avant d'obtenir enfin un diagnostic. Des comorbidités comme le TDAH, la dyspraxie ou la dyslexie compliquent souvent l'identification du trouble.

Le diagnostic, dit différentiel, reste long à obtenir. Les Centres Ressources Autisme, dont l'antenne nancéienne est rattachée au Centre Psychothérapeutique de Nancy (CPN), affichent des délais d'attente pouvant atteindre deux ans. Les femmes, longtemps sous-diagnostiquées car plus habituées à se conformer aux attentes sociales, sont désormais mieux repérées grâce à une prise de parole publique accrue.

Asperger Lorraine propose chaque mois des cafés aspi, ouverts à tous, ainsi qu'un café parents et un Club Aspi Family pour permettre aux familles de souffler. L'association fait également partie du conseil d'orientation stratégique du CRA de Lorraine.

Toutes les informations sur aspergerlorraine.fr.

Invités de l'émission : Sabine Noel, vice présidente et Léa

Maladie de Crohn, rectocolite hémorragique… Ces deux pathologies regroupées sous le terme MICI (maladies inflammatoires chroniques de l'intestin) touchent près de 300 000 personnes en France, avec 23 nouveaux cas diagnostiqués chaque jour. Pourtant, elles restent largement méconnues du grand public.

Douloureuses, invalidantes et chroniques, les MICI provoquent fatigue intense, douleurs abdominales et troubles du transit qui impactent l'ensemble de la vie quotidienne, familiale et professionnelle des patients. Leur caractère invisible rend la maladie difficile à faire reconnaître par l'entourage.

L'association AFA (Association François Aupetit) Lorraine accompagne les malades et leurs proches à travers des permanences, des groupes de parole en ligne et des événements de sensibilisation. Elle délivre également une carte urgence toilettes permettant d'accéder aux sanitaires des établissements partenaires sans justification.

En lien avec l'IHU de Nancy dédié aux MICI, l'AFA finance aussi des projets de recherche.

Toutes les informations sur afa.asso.fr.

Invitée de l'émission, Mireille, déléguée lorraine